Cos’è la sindrome di Williams: sintomi, cure e come riconoscere questa malattia rara nei bambini
19 Agosto 2025 | 
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La sindrome di Williams è una malattia genetica rara che colpisce circa un bambino su 10.000 nati. Può manifestarsi già dalla nascita o nei primi anni di vita, con problemi cardiaci, difficoltà nei movimenti e, in alcuni casi, disabilità cognitive. Riconoscerla precocemente è fondamentale per un intervento multidisciplinare mirato.
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